Benzilpenicilina fortificada Procaïna per injecció

Composició:
El vial d'ulls conté:
Procaïna penicil·lina bp ……………………… 3.000.000 iu
Benzilpenicilina sòdica bp ……………… 1.000.000 iu

Descripció:
Pólvora estèril blanca o blanca.
Acció farmacològica
La penicil·lina és un antibiòtic d’espectre estret que actua principalment sobre una varietat de bacteris gram positius i uns quants coccis gramnegatius. els principals bacteris sensibles són estafilococ, estreptococ, micobacterium tuberculosi, corynebacterium, clostridium tetanus, actinomicets, bacil antracis, espirochetes, etc. farmacocinètica després de la injecció intramuscular de procacina penicil·lina, s’absorbeix lentament després d’alliberar penicil·lina per hidròlisi local. el temps punta és més llarg, la concentració sanguínia menor, però l'efecte és més llarg que la penicil·lina. està limitat a patògens altament sensibles a la penicil·lina i no s’han d’utilitzar per tractar infeccions greus. Després que la penicil·lina procaina i la penicil·lina sodi (potassi) es barregin en injecció, la concentració sanguínia pot augmentar-se en un curt període de temps, donant efectes d’acció llarga i d’acció ràpida. una gran quantitat d'injecció de procaine penicil·lina pot causar intoxicació per procaina.

Farmacodinàmica la penicil·lina és un antibiòtic bactericida amb forta activitat antibacteriana. el seu mecanisme antibacterià és principalment inhibir la síntesi de peptidoglicà de paret cel·lular bacteriana. els bacteris sensibles en fase de creixement es divideixen enèrgicament i la paret cel·lular està en fase de biosíntesi. sota l’acció de la penicil·lina, la síntesi del peptidoglicà es bloqueja i no es pot formar la paret cel·lular, i la membrana cel·lular es trenca i mor sota l’acció de la pressió osmòtica.

La penicil·lina és un antibiòtic d’espectre estret que actua principalment sobre una varietat de bacteris gram positius i uns quants coccis gramnegatius. els principals bacteris sensibles són estafilococ, estreptococ, micobacterium tuberculosi, corynebacterium, clostridium tetanus, actinomicets, bacil antracis, espirochetes, etc.
farmacocinètica després de la injecció intramuscular de procacina penicil·lina, s’absorbeix lentament després d’alliberar penicil·lina per hidròlisi local. el temps punta és més llarg, la concentració sanguínia menor, però l'efecte és més llarg que la penicil·lina. està limitat a patògens altament sensibles a la penicil·lina i no s’han d’utilitzar per tractar infeccions greus. Després que la penicil·lina procaina i la penicil·lina sodi (potassi) es barregin en injecció, la concentració sanguínia pot augmentar-se en un curt període de temps, donant efectes d’acció llarga i d’acció ràpida. una gran quantitat d'injecció de procaine penicil·lina pot causar intoxicació per procaina.

Interacció amb fàrmacs
1. La penicil·lina combinada amb aminoglicòsids pot augmentar la concentració d’aquest últim en el bacteri, de manera que té un efecte sinèrgic. 
2. Els agents bacteriostàtics d’acció ràpida com els macròlids, les tetraciclines i els alcohols amides tenen un efecte interferència en l’activitat bactericida de la penicil·lina i no s’han d’utilitzar junts. 
3. Els ions de metalls pesants (sobretot coure, zinc, mercuri), alcohols, àcids, iode, oxidants, agents reductors, compostos hidroxi, injecció de glucosa àcida o injecció de clorhidrat de tetraciclina poden destruir l’activitat de la penicil·lina, que és una contraindicació. 
4. Les amines i les penicil·lines poden formar sals insolubles, que canvien l’absorció. aquesta interacció pot retardar l’absorció de la penicil·lina, com per exemple la procacina penicil·lina. 
5. I algunes solucions farmacèutiques (com el clorhidrat de clorpromazina, el clorhidrat de lincomicina, el tartrat de noradrenalina, el clorhidrat d’oxitetraciclina, el clorhidrat de tetraciclina, les vitamines b i la vitamina c) no s’han de barrejar, sinó que poden produir turbiditat, floc o precipitacions.

Indicacions
S'utilitza principalment per a infeccions cròniques causades per bacteris sensibles a la penicil·lina, com ara pus a l'úter per a vaques, mastitis, fractures complexes, etc., també s'utilitza per a infeccions causades per actinomicetes i leptospira.
ús i dosificació
Per injecció intramuscular. 
Dosis única, per kg de pes corporal, de 10.000 a 20.000 unitats per a cavalls i bestiar; De 20.000 a 30.000 unitats per a ovelles, porcs, ases i vedells; De 30.000 a 40.000 unitats per a gossos i gats. un cop al dia, durant 2-3 dies. 
Afegiu una quantitat adequada d’aigua estèril per a la injecció per fer una suspensió abans de l’ús.

Reaccions adverses
1. La principal reacció adversa és la reacció al·lèrgica, que es pot produir en la majoria de bestiar, però la incidència és baixa. la reacció local es caracteritza per edema i dolor al lloc de la injecció i la reacció sistèmica és urticària i erupció. en casos greus, pot causar xoc o mort. 
2. Per a alguns animals, pot induir una doble infecció del tracte gastrointestinal.

Precaucions
1. Aquest producte només s’utilitza per tractar infeccions cròniques causades per bacteris altament sensibles.
2. És lleugerament soluble en aigua. en contactar amb àcids, àlcali o oxidants, perdrà ràpidament eficàcia. per tant, la injecció s’ha de preparar abans de l’ús.
3. Fixeu-vos en la interacció i la incompatibilitat amb altres drogues, per no afectar l'eficàcia.
període de retirada
Bestiar boví, oví i porcí: 28 dies; 
Per llet: 72 hores.

Emmagatzematge:
Segellat i conservat en un lloc sec.